Director Global Audit Office (m/w/d)

In dieser Rolle haben Sie die Verantwortung für das globale Auditprogramm und sind Prozessverantwortliche/r im Unternehmen gemäß Global Management System (GMS).

Ihre Aufgabe:

• Management des globalen Auditprogramms inkl. Durchführung von internen Audits und Koordinierung von externen Audits zur Aufrechterhaltung der Zertifizierung u. a. gemäß ISO 13485, MDR und MDSAP
• Etablierung und Weiterentwicklung Entwicklung des Netzwerkes der internen Auditoren inkl. Sicherstellung der notwendigen spezifischen Qualifizierung
• Standort-, funktions- und disziplinübergreifende Führung und Entwicklung des GMS-Audit Office-Teams mit dem Ziel funktionaler Exzellenz und hoher Motivation
• Gesamtverantwortung für die vom Team erbrachten Leistungen in Bezug auf Qualität, Budget und Zeit. Koordinierung und Priorisierung von Terminen, Ressourcen und Aufgaben
• Förderung einer Kultur der kontinuierlichen Verbesserung und einer schlanken Prozesslandschaft
• Definition und Weiterentwicklung der relevanten Prozesse, Methoden und Infrastrukturen der globalen Teams mit dem Ziel der Harmonisierung und Effizienzsteigerung
• Entwicklung und Ausbau der Teamstrategie sowie deren Umsetzung in konkrete Maßnahmen
• Intensive, standortübergreifende Zusammenarbeit mit den relevanten Schnittstellen und Stakeholdern insbesondere aus den Bereichen Vertical Business Units, Produktionsstandorte, Länderorganisationen und GMS-Managementfunktionen

Ihr Profil:

• Hochschulabschluss in Ingenieurwissenschaften, Biologie, Chemie oder einer ähnlichen naturwissenschaftlich-technischen Disziplin, zusätzliche postgraduale Ausbildung ist von Vorteil
• Mindestens 7 Jahre Erfahrung mit Funktionen im Bereich Qualitätsmanagementsysteme, insbesondere im Bereich Auditing in der Medizintechnik-, Pharma- oder Gesundheitsbranche
• Umfassende Führungserfahrung erforderlich, erfolgreiche Leitung von Teams in einem internationalen Umfeld hilfreich
• Solide Erfahrung im Projektmanagement erforderlich
• Sehr gute Kenntnisse der geltenden normativen, rechtlichen und regulatorischen Anforderungen, insbesondere ISO 13485, ISO 9001, ISO 14001, ISO 14971, MDR; vorzugsweise auch USA 21 CFR Part 820 und grundlegende GxP-Anforderungen
• Qualifikation und umfangreiche praktische Erfahrung als Lead Auditor
• Kompetenz im Aufbau effektiver Teams sowie die Fähigkeit, Prioritäten zu setzen
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot:

Es gibt viel, was Sie bei Fresenius entdecken können, denn wir haben einiges zu bieten. Egal auf welchem Gebiet Sie Experte (m/w/d) sind und wie viel Erfahrung Sie mitbringen – für Ihre berufliche Zukunft mit Sinn:

• Die Möglichkeit mobil zu arbeiten
• Ob vor oder hinter den Kulissen – Sie helfen mit, immer mehr Menschen auf der ganzen Welt immer bessere Medizin zugänglich zu machen
• Individuelle Möglichkeiten zur selbstbestimmten Karriereplanung und fachlichen Weiterentwicklung
• Eine Unternehmenskultur, in der genug Platz für innovatives Denken ist – um gemeinsam die beste und nicht die schnellste Lösung zu finden
• Eine Vielzahl engagierter Menschen mit den unterschiedlichsten Kompetenzen, Talenten und Erfahrungen
• Die Benefits eines erfolgreichen Weltkonzerns mit der kollegialen Kultur eines mittelständischen Unternehmens

Bitte beachten Sie, dass Sie neben Ihrem Lebenslauf auch Ihre Zeugnisse und Zertifikate sowie ggf. ein Anschreiben einreichen, bevor Sie Ihre Bewerbung abschließen.