Program Manager (m/w/d)

Bei Fresenius Medical Care, dem weltweit führenden Anbieter von Produkten und Dienstleistungen für Patienten mit chronischen Nierenerkrankungen, setzen wir uns dafür ein, das Leben mit innovativen Produkten und Behandlungskonzepten von höchster Qualität zu verbessern. Wir streben danach, die Lebensqualität unserer Dialysepatienten weltweit und jeden Tag zu erhöhen. Mit über 125.000 Mitarbeitern weltweit konzentrieren wir uns sowohl auf Care Delivery als auch auf Care Enablement – letzteres treibt Innovationen in medizinischen Produkten und Therapien voran. Seit 2016 ist die Xenios AG Teil von Fresenius Medical Care und spezialisiert auf lebensrettende Technologien für extrakorporale Herz- und Lungenunterstützungssysteme. Mit über 230 Mitarbeitern und zwei Produktionsstandorten in Deutschland entwickelt die Xenios AG hochmoderne Medizinprodukte zur Unterstützung von Patienten in der Intensivpflege. Unsere Mission ist es, bahnbrechende Lösungen zu liefern, die fortschrittliche Technologie mit außergewöhnlicher klinischer Expertise vereinen. 

Sind Sie bereit, als Program Manager in einer innovativen MedTech-Umgebung Verantwortung zu übernehmen?

Wir suchen eine engagierte und erfahrene Persönlichkeit, die als Program Manager die Verantwortung für Entwicklungsprojekte im Bereich Herz- und Lungenunterstützungssysteme übernimmt.

In dieser Rolle steuern Sie funktionsübergreifende Teams, entwickeln unsere Projektmanagement-Infrastruktur weiter und bauen ein leistungsstarkes, interdisziplinäres Team auf. Wenn Sie komplexe Projekte erfolgreich leiten und Prozesse optimieren möchten, ist diese Position Ihre nächste Herausforderung.

Ihre Aufgaben:

• Mitarbeit an Entwicklungsprojekten im Heart & Lung - Bereich
• Steuerung eines funktionsübergreifenden Teams und Teilprojektverantwortung
• Weiterentwicklung der Projektmanagement-Infrastruktur (Prozesse, Methoden, Tools)
• Aufbau eines effektiven Teams aus Mitgliedern verschiedener Fachbereiche
• Unterstützung und Förderung von Projektmanagern in ihrer Entwicklung
• Aktive Teilnahme an Entscheidungsprozessen in Teams und Gremien

Ihr Profil:

• Abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Technik/Naturwissenschaften oder Wirtschaft
• 5-7 Jahre Erfahrung im Projektmanagement, vorzugsweise im regulierten Medizinproduktbereich
• Kenntnisse in NPI, Design Controls und GMP (ISO-/FDA-Standards)
• Erfahrung in der Einführung von Produkten (Hardware, Verbrauchsmaterialien, Software)
• Versiert im Umgang mit Projektmanagement-Tools (z. B. MS Project)
• Nachweisbare Prozessverbesserungen für effizientere Projektabläufe
• Kommunikations-, Zeitmanagement- und Organisationsstärke
• Projektmanagement-Zertifizierung (PMP, IPMA o. Ä.)
• Fließend in Deutsch, Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Flexibel und bereit zu gelegentlichen Reisen (bis zu 10 %)

Nutzen Sie die Chance, in einem dynamischen Umfeld einen entscheidenden Beitrag zur Weiterentwicklung innovativer, lebensrettender Technologien zu leisten.